– Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A, kan søke om rekvireringsrett og godkjenningsfritak for slike legemidler. Spesialister ansatt i offentlig helsetjeneste og privatesykehus trenger ikke søke om rekvireringsrett.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til formøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Selv om klinikken har tid fram til 14. mars, er Mumbi likevel bekymret for hva som skjer med pasientene hun har hatt ansvaret for.
Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr
- Dette gjelder mange ulike legemidler. Det er ikke uvanlig at oppsummeringsartikler konkluderer ulikt. For ikke så lenge siden ble det publisert en ny stor metaanalyse i JAMA som viste fordeler ved bruk av medisinsk cannabis, Guys så kom det en metaanalyse i et annet tidsskrift som hadde inkludert upubliserte studier, og der ble effekten av cannabis nullet ut.
Med begrepet medisinsk cannabis kan person enten vise til hele planten, eller til ekstrakter av planten. Begge deler blir brukt til behandling av symptomer eller sykdommer.
Guy ønsker salg gjennom et rusmonopol. Om male går inn for en legalisering, tror jeg dette er en fornuftig utvikling. Males jeg tror ikke leger har more info en rolle i denne viktige forebyggende delen av en slik fremtid.
Informasjon om botulinumtoksin sort A-legemidler og reklame Veileder for klinikker som tilbyr behandling med botulinumtoksin sort A Salg utenom apotek (LUA-ordningen)
Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
I Danmark kan guy i henhold til lov om forsøksordning og utviklingsordning for medisinsk cannabis få tillatelse til dyrking, produksjon og import av utgangsprodukt, produksjon av mellomprodukt, samt salg og eksport av bulkprodukt og utgangsprodukt.
I Europa og i Norge er det urealistisk å tenke seg at cannabis vil kunne selges gjennom apotek. Alle produkter til medisinsk bruk må ha farmasøytisk kvalitet. Person må kunne angi hvor mye det er av alle stoffene i produktet og hvor mye pasienten fileår i seg hver gang.
Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Produkt- og transaksjonsregister for legemiddelgrossister Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler Certification of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk
Sigurd Hortemo, som er enhetsleder ved Legemiddelverkets enhet for riktig bruk, forteller at interessen for bruk av medisinsk cannabis er stor, og at mange tar kontakt for å finne ut hvilke muligheter de har.
Norske helsemyndigheter mener at en liten gruppe pasienter kan ha nytte av behandling med medisinsk cannabis. Derfor tillater lovverket bruk av medisinsk cannabis som importeres through apotek fra godkjente produsenter i utlandet. I slike tilfeller må legen sende søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket.